မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများ

ရှားပါးမျိုးဗီဇရောဂါ - ကြောင့်အယူအဆအလွန်ခြွင်းချက်ဖြစ်ပါသည် ရောဂါခဲမဆိုဒေသတွင်း၌တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်နှင့်ကမ္ဘာ၏အခြားဒေသများအတွက်စနစ်တကျလူဦးရေအများစု hit နေကြသည်။

မျိုးဗီဇရောဂါ၏ရောဂါ

မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများအသက်တာ၏ပထမဦးဆုံးသောနေ့ ရက်မှစ. သေချာပေါက်မဟုတ်ပေါ်ထွန်း, သူတို့ကသာနှစ်အနည်းငယ်အကြာတွင်မိမိကိုယ်ကိုထင်ရှားစွာပြနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့်အရာများ၏အကောင်အထည်ဖော်မှုစီစဉ်ကိုယ်ဝန်စဉ်နှင့်သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုကာလအတွင်းနှစ်ဦးစလုံးဖြစ်နိုင်, လူ့ဗီဇရောဂါများအပေါ်အချိန်မီခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစေရန်အရေးကြီးပါသည်။ ရောဂါအများအပြားနည်းလမ်းများရှိပါသည်:

  1. ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ မျိုးရိုးလိုက်ဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်မှုများနှင့်ဆက်စပ်ရောဂါများရှိနေခြင်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်အုပ်စုများ။ ဤနည်းလမ်းကိုမျိုးရိုးဗီဇရောဂါများအတွက်အရံသွေး, အဖြစ်ကောင်းစွာကဲ့သို့သောအခြားခန္ဓာကိုယ်မှထွက်သောအရည်များ၏အရည်အသွေးနှင့်အရေအတွက်လေ့လာမှု၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါဝငျသညျ။
  2. Cytogenetic ။ ဒါဟာဆဲလ်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အဖှဲ့အစညျးမှာချိုးဖောက်မှုများကြောင့်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းရောဂါများကိုသိရှိနိုင်ဖို့ဆောင်ရွက်ပါသည်။
  3. မော်လီကျူး cytogenetic ။ ဒါဟာယခင်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကပိုပြီးအဆင့်မြင့်နည်းလမ်းဖြစ်ပြီး, တောင်သငျသညျခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်အစီအစဉျတှငျအသေးဆုံးအပြောင်းအလဲရှာဖွေရေးမှာခွင့်ပြုပါတယ်။
  4. Syndromological ။ Symptomatology မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများမကြာခဏကတခြား, Non-ရောဂါဗေဒရောဂါများ features တွေနှင့်အတူတိုက်ဆိုင်။ ရောဂါ၏နည်းလမ်းရဲ့အနှစ်သာရရောဂါလက္ခဏာတွေဟာမျိုးရိုးလိုက်တဲ့ရောဂါ syndrome ရောဂါညွှန်ပြကြောင်းအထူးသဖြင့်သူတို့၏အမျိုးအတပြင်လုံးကိုစီးရီးထဲကနေခွဲထုတ်ခံရဖို့ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီအထူးကွန်ပျူတာပရိုဂရမ်များ၏အကူအညီနှင့်အရည်အချင်းပြည့် geneticist ကနှံ့နှံ့စပ်စပ်စာမေးပွဲနှင့်အတူပြုသောအမှုဖြစ်ပါတယ်။
  5. မျိုးရိုးဗီဇ molecular ။ အများဆုံးခေတ်သစ်နှင့်ယုံကြည်စိတ်ချရသောနည်းလမ်း။ အဆိုပါဘေ့ sequence ကိုအပါအဝင်ပင်အနည်းငယ်သောအပြောင်းအလဲ detect လုပ်ဖို့, လူ့ DNA ကိုနှင့် RNA ဆန်းစစ်ပေးနိုင်ပါတယ်။ monogenic ရောဂါများနှင့်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရဲ့ရောဂါလက္ခဏာတွေကိုအဘို့ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။
  6. ultrasound စာမေးပွဲ:

မျိုးဗီဇရောဂါကုသ

ကုသမှုသုံးနည်းလမ်းများသုံးပြီးထွက်ယူသွားတတ်၏:

  1. လက်ခဏာ။ ဒါဟာရောဂါ၏အကြောင်းရင်းကိုဖယ်ရှားပစ်ပေမယ့်နာကျင်ရောဂါလက္ခဏာတွေသက်သာခြင်းနှင့်ရောဂါ၏နောက်ထပ်တိုးတက်မှုတားဆီးမထားဘူး။
  2. Etiological ။ ဒါဟာမျိုးရိုးဗီဇဆုံးမခြင်းနည်းလမ်းများအားဖြင့်ရောဂါများရဲ့အကြောင်းတရားများအပေါ်တိုက်ရိုက်ဆောင်ရွက်သည်။
  3. Pathogenetic ။ ဒါဟာခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာဇီဝကမ္မနှင့်ထဲကဓာတုပစ်စညျးဖြစ်စဉ်များ၏ပြုပြင်မွမ်းမံအသုံးပြုသည်။

မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများအမျိုးအစားများ

မျိုးဗီဇမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများသုံးအုပ်စုများသို့ခွဲခြားထားတယ်:

  1. မျိုးရိုးဗီဇကိုထစ်အငေါ့။
  2. Monogenic ရောဂါများ။
  3. Polygenic ရောဂါ။

ဒါဟာအဖြစ်မွေးရာပါရောဂါမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများနှင့်ဆက်စပ်သောမမှတ်သားရပါမည် သူတို့ကအများဆုံးမကြာခဏသန္ဓေသားသို့မဟုတ်ကူးစက်ရောဂါကိုတွေ့ရှိရပါသည်၏စက်ပိုင်းဆိုင်ရာပျက်စီးမှုကြောင့်ပေါ်ပေါက်ပါတယ်။

မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများများစာရင်း

အသုံးအများဆုံးမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများ:

အများဆုံးရှားပါးမျိုးဗီဇရောဂါများ:

ရှားပါးမျိုးဗီဇအရေပြားရောဂါ: