ရှားပါးမျိုးဗီဇရောဂါ - ကြောင့်အယူအဆအလွန်ခြွင်းချက်ဖြစ်ပါသည် ရောဂါခဲမဆိုဒေသတွင်း၌တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်နှင့်ကမ္ဘာ၏အခြားဒေသများအတွက်စနစ်တကျလူဦးရေအများစု hit နေကြသည်။
မျိုးဗီဇရောဂါ၏ရောဂါ
မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများအသက်တာ၏ပထမဦးဆုံးသောနေ့ ရက်မှစ. သေချာပေါက်မဟုတ်ပေါ်ထွန်း, သူတို့ကသာနှစ်အနည်းငယ်အကြာတွင်မိမိကိုယ်ကိုထင်ရှားစွာပြနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့်အရာများ၏အကောင်အထည်ဖော်မှုစီစဉ်ကိုယ်ဝန်စဉ်နှင့်သန္ဓေသားဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုကာလအတွင်းနှစ်ဦးစလုံးဖြစ်နိုင်, လူ့ဗီဇရောဂါများအပေါ်အချိန်မီခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစေရန်အရေးကြီးပါသည်။ ရောဂါအများအပြားနည်းလမ်းများရှိပါသည်:
- ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ မျိုးရိုးလိုက်ဇီဝဖြစ်စဉ်မမှန်မှုများနှင့်ဆက်စပ်ရောဂါများရှိနေခြင်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်အုပ်စုများ။ ဤနည်းလမ်းကိုမျိုးရိုးဗီဇရောဂါများအတွက်အရံသွေး, အဖြစ်ကောင်းစွာကဲ့သို့သောအခြားခန္ဓာကိုယ်မှထွက်သောအရည်များ၏အရည်အသွေးနှင့်အရေအတွက်လေ့လာမှု၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါဝငျသညျ။
- Cytogenetic ။ ဒါဟာဆဲလ်ခရိုမိုဇုန်းများ၏အဖှဲ့အစညျးမှာချိုးဖောက်မှုများကြောင့်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းရောဂါများကိုသိရှိနိုင်ဖို့ဆောင်ရွက်ပါသည်။
- မော်လီကျူး cytogenetic ။ ဒါဟာယခင်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကပိုပြီးအဆင့်မြင့်နည်းလမ်းဖြစ်ပြီး, တောင်သငျသညျခရိုမိုဇုန်းများ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်အစီအစဉျတှငျအသေးဆုံးအပြောင်းအလဲရှာဖွေရေးမှာခွင့်ပြုပါတယ်။
- Syndromological ။ Symptomatology မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများမကြာခဏကတခြား, Non-ရောဂါဗေဒရောဂါများ features တွေနှင့်အတူတိုက်ဆိုင်။ ရောဂါ၏နည်းလမ်းရဲ့အနှစ်သာရရောဂါလက္ခဏာတွေဟာမျိုးရိုးလိုက်တဲ့ရောဂါ syndrome ရောဂါညွှန်ပြကြောင်းအထူးသဖြင့်သူတို့၏အမျိုးအတပြင်လုံးကိုစီးရီးထဲကနေခွဲထုတ်ခံရဖို့ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီအထူးကွန်ပျူတာပရိုဂရမ်များ၏အကူအညီနှင့်အရည်အချင်းပြည့် geneticist ကနှံ့နှံ့စပ်စပ်စာမေးပွဲနှင့်အတူပြုသောအမှုဖြစ်ပါတယ်။
- မျိုးရိုးဗီဇ molecular ။ အများဆုံးခေတ်သစ်နှင့်ယုံကြည်စိတ်ချရသောနည်းလမ်း။ အဆိုပါဘေ့ sequence ကိုအပါအဝင်ပင်အနည်းငယ်သောအပြောင်းအလဲ detect လုပ်ဖို့, လူ့ DNA ကိုနှင့် RNA ဆန်းစစ်ပေးနိုင်ပါတယ်။ monogenic ရောဂါများနှင့်ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေရဲ့ရောဂါလက္ခဏာတွေကိုအဘို့ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။
- ultrasound စာမေးပွဲ:
- တင်ပါးဆုံတွင်းအင်္ဂါများ - အမျိုးသမီးမျိုးပွားရောဂါများပြဌာန်းခွင့်, မျိုးမပွားနိုင်ခြင်း၏အကြောင်းရင်းသည် ဖြစ်. ,
- သန္ဓေသားဖှံ့ဖွိုးတိုးတ - မွေးရာပါ Malformed ၏ရောဂါနှင့်အချို့သောမျိုးရိုးဗီဇကိုရောဂါများရှိနေခြင်းဖြစ်သည်။
မျိုးဗီဇရောဂါကုသ
ကုသမှုသုံးနည်းလမ်းများသုံးပြီးထွက်ယူသွားတတ်၏:
- လက်ခဏာ။ ဒါဟာရောဂါ၏အကြောင်းရင်းကိုဖယ်ရှားပစ်ပေမယ့်နာကျင်ရောဂါလက္ခဏာတွေသက်သာခြင်းနှင့်ရောဂါ၏နောက်ထပ်တိုးတက်မှုတားဆီးမထားဘူး။
- Etiological ။ ဒါဟာမျိုးရိုးဗီဇဆုံးမခြင်းနည်းလမ်းများအားဖြင့်ရောဂါများရဲ့အကြောင်းတရားများအပေါ်တိုက်ရိုက်ဆောင်ရွက်သည်။
- Pathogenetic ။ ဒါဟာခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာဇီဝကမ္မနှင့်ထဲကဓာတုပစ်စညျးဖြစ်စဉ်များ၏ပြုပြင်မွမ်းမံအသုံးပြုသည်။
မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများအမျိုးအစားများ
မျိုးဗီဇမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများသုံးအုပ်စုများသို့ခွဲခြားထားတယ်:
- မျိုးရိုးဗီဇကိုထစ်အငေါ့။
- Monogenic ရောဂါများ။
- Polygenic ရောဂါ။
ဒါဟာအဖြစ်မွေးရာပါရောဂါမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများနှင့်ဆက်စပ်သောမမှတ်သားရပါမည် သူတို့ကအများဆုံးမကြာခဏသန္ဓေသားသို့မဟုတ်ကူးစက်ရောဂါကိုတွေ့ရှိရပါသည်၏စက်ပိုင်းဆိုင်ရာပျက်စီးမှုကြောင့်ပေါ်ပေါက်ပါတယ်။
မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများများစာရင်း
အသုံးအများဆုံးမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများ:
- ရောဂါဖြစ်နေပြီ;
- မျက်စိကွယ်;
- နှိမ့်ချင့်ရောဂါ,
- cystic fibrosis;
- spina bifida;
- Canavan ရောဂါ;
- leukodystrophy Pelizaeus-Merzbacher;
- neurofibromatosis;
- Angelman syndrome ရောဂါ;
- တေ-Sachs ရောဂါ;
- ရောဂါ Charcot-Marie;
- Joubert syndrome ရောဂါ;
- Prader-Willis syndrome ရောဂါ;
- Turner ရဲ့ syndrome ရောဂါ;
- Klinefelter ရဲ့ syndrome ရောဂါ;
- phenylketonuria ။
အများဆုံးရှားပါးမျိုးဗီဇရောဂါများ:
- လှည့်စား Kapgrasa;
- အသကျရှငျအလောင်း syndrome ရောဂါ;
- lats;
- Kleine-Levin syndrome ရောဂါ;
- Progeria;
- ဆင်ခြေထောက်;
- ပိုမိုဆိုးရှားရောင်ပြန်ဟပ်မှု,
- micropsia;
- pica;
- Stendhal syndrome ရောဂါ;
- ဦးခေါင်းရောဂါပေါက်ကွဲ;
- ရော်ဘင် syndrome ရောဂါ။
ရှားပါးမျိုးဗီဇအရေပြားရောဂါ:
- porphyria;
- Blashko လိုင်း;
- ရောဂါအပြာအသားအရေ;
- hypertrichosis,
- Gunther ရဲ့ရောဂါ။