မွေးကင်းစစိစစ်

မကြာသေးခင်ကကျနော်တို့နိုင်ငံမှာကမျိုးရိုးဗီဇရောဂါများနှင့်အမွေးကင်းစကြားနာစိစစ်များအတွက်မဖြစ်မနေစစ်တမ်းဖြစ်လာသည်။ ဤရွေ့ကားလှုပ်ရှားမှုများအရှိဆုံးလေးနက်ရောဂါများအစောပိုင်း detection နဲ့ကုသမှုရည်ရွယ်နေကြသည်။

မွေးကင်းစကလေးများစိစစ်မွေးကင်းစကလေးကဘာလဲ?

မွေးကင်းစကလေးများစစ်ဆေးခြင်း - မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများ detect လုပ်ဖို့အကြီးအကျယ်ပရိုဂရမ်ဖြစ်ပါတယ်။ တနည်းအားဖြင့်ဒါဟာအချို့မျိုးဗီဇရောဂါသောအသွေးခြေရာတွေ၏ရှေ့မှောက်တွင်များအတွက်ချွင်းချက်မပါဘဲအားလုံးမွေးကင်းစ check လုပ်ပေးပါတယ်။ အတော်များများကမွေးကင်းစမျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်ပင်ကိုယ်ဝန်အတွက် ultrasound စိစစ်စဉ်အတွင်းတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ သို့သော်အားလုံးမဟုတ်။ အပိုဆောင်းလေ့လာမှုများလုပ်ဆောင်ရောဂါများပိုမိုကျယ်ပြန်အကွာအဝေးကိုဖေါ်ထုတ်နိုင်ရန်အတွက်။

သူကဆေးရုံဆဲအခါမွေးကင်းစကလေး၏မွေးကင်းစကလေးစိစစ်နေတဲ့ကလေးရဲ့အသက်တာ၏ပထမဦးဆုံးရက်ပေါင်းထွက်ဆောင်သွားကြ၏။ ဒီလိုလုပ်ဖို့ကလေး၏အသွေးဒေါက်များနှင့်အမူအကျင့်ဓာတ်ခွဲခန်းသုတေသနကနေခေါ်ဆောင်သွားသည်။ မွေးကင်းစစိစစ်ရလဒ်များကို 10 ရက်အတွင်းအဆင်သင့်ရှိပါတယ်။ ကြောင့်အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိကြောင်းဆိုတဲ့အချက်ကိုသူငယ် recover ဘို့ရှိပါတယ်ပိုမိုအခွင့်အလမ်းတွေကိုရန်ဤအစောပိုင်းစာမေးပွဲ။ အဆိုပါလေ့လာခဲ့ရောဂါတစ်ဦးကအများစုလပေါင်းများစွာဘို့မဆိုပြင်ပသရုပ်ရှိသည်, အသက်တာ၏တောင်မှနှစ်ပေါင်းမည်မဟုတ်ပါ။

မွေးကင်းစစစ်ဆေးခြင်းစစ်တမ်းအောက်ပါမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများလည်းပါဝင်သည်:

Phenylketonuria - ရောဂါ, အမိုင်နိုအက်ဆစ် phenylalanine cleaving အနေနဲ့အင်ဇိုင်းများ၏လှုပ်ရှားမှုမရှိခြင်းသို့မဟုတ်လျော့ချရေးအတွက်ပါဝင်သည်ဟု။ အန္တရာယ်ရှိတဲ့ဒီရောဂါအလှည့်အတွက်အာရုံကြောချို့ယွင်း, ဦးနှောက်ပျက်စီးခြင်း, ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြနိုင်သည့်သွေးထဲတွင် phenylalanine များစုစည်းနေခြင်းဖြစ်ပါသည်။

Cystic fibrosis - အစာခြေ၏နှောင့်အယှက်များနှင့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်များဖြင့်လိုက်ပါသွားတဲ့ရောဂါအဖြစ်ကလေး၏တိုးတက်မှု၏ချိုးဖောက်မှု။

မွေးရာပါ hypothyroidism - ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှောင့်အယှက်မှဦးဆောင်သည့်ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်မှု၏ချိုးဖောက်မှုမှာသူ့ဟာသူတငျပွထားတဲ့သိုင်းရွိုက်ရောဂါ, ။ ဤရောဂါယောက်ျားလေးများထက်မိန်းကလေးများပိုမိုကျရောက်နေတဲ့ဖြစ်ကြသည်။

Adrenogenital syndrome ရောဂါ - ထို adrenal cortex ၏နှောင့်အယှက်နဲ့ဆက်စပ်အမျိုးမျိုးသောရောဂါများအစုတခု။ သူတို့ကလူ့ခန္ဓာကိုယ်၌ရှိသမျှသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ၏ဇီဝြဖစ်နဲ့အလုပ်လုပ်ပုံတွေကိုအကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ ဤရွေ့ကားနှောင့်အယှက်ဆိုးရွားစွာလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာလှုပ်ရှားမှုသည်နှလုံးသွေးကြောစနစ်နှင့်ကျောက်ကပ်ကိုထိခိုက်စေ။ အချိန်ကုသမှုကိုစတင်မပါဘူးဆိုရင်, ထို့နောက်ရောဂါဆိုးဝါးစေနိုင်ပါတယ်။

Galactosemia - ရောဂါ Galactose များ၏အပြောင်းအလဲနဲ့အဘို့အင်ဇိုင်းတွေ၏မရှိခြင်းဖြစ်ပါသည်။ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာစုပြုံ, ဒီအင်ဇိုင်းဟာအသည်း, ဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်နှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုများနှင့်အကြားအာရုံသက်ရောက်သည်။

ကျနော်တို့တွေ့မြင်နိုင်သည်ကဲ့သို့ခပ်သိမ်းသောလေ့လာခဲ့ရောဂါကအရမ်းလေးနက်ပါတယ်။ အချိန်မွေးကင်းစကလေးတစ်ဦးစမ်းသပ်စိစစ်လုပ်ဆောင်သွားရန်နှင့်ကုသမှုကိုစတင်မထားဘူးလျှင်, အကျိုးဆက်များလေးနက်ထက်ပိုဖြစ်နိုင်သည်။

မွေးကင်းစစိစစ်ရလဒ်များကို ultrasound ဖို့တာဝန်နိုင်ပါတယ်နှင့်အခြားလိုအပ်သောစမ်းသပ်မှုတစ်ခုတိကျမှန်ကန်ချက်နှင့်အဓိပ္ပါယ်ရောဂါဖြစ်စေသည်။

မွေးကင်းစကြားနာစိစစ်ကဘာလဲ?

မွေးကင်းစကလေး၏ Audiological စိစစ် - ဒါခေါ်အစောပိုင်းကြားနာစစ်ဆေးမှုများ။ ကြွင်းသောအရာဆေးခန်းများတွင်စမ်းသပ်မှုကြားနာဘို့စေလွှတ်နေချိန်မှာအခုတော့သားသမီးများ၏ထက်ပို 90%, ဆဲဆေးရုံမှာ audiological စမ်းသပ်ဖြစ်ကြသည်။

အစောပိုင်းကြားနာစိစစ်အန္တရာယ်မှာသာသားသမီးများအကြောင်းမဲ့ခဲ့ကြသည်လျှင်, အားလုံးမွေးကင်းစကလေးအဘို့ယခုမဖြစ်မနေဖြစ်ပါတယ်။ ပြဿနာတစ်ခုကာလ၌တွေ့ရှိလျှင်, အကြားအာရုံ၏ပြန်လည်နာလန်ထူ၏မြင့်ထိရောက်မှုနှင့်အတူချိတ်ဆက်သုတေသနပြု၏ထိုကဲ့သို့သောအစုလိုက်အပြုံလိုက်။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, မကြာခဏအသက်တာ၏ပထမဦးဆုံးလတစ်လအတွက်ခြေတုလက်တုကြားနာ devices တွေကိုအသုံးပြုခဲ့, ဒီအဘို့လည်းအချိန်မီရောဂါလိုအပ်ပါတယ်။