တခါတရံမှာအားလုံး, ထိုလုလင်သည်မိဘများမြားမြား, အစီအစဉ်များနှင့်မျှော်လင့်ချက်လုပ်တဦးတည်းရွေ့လျားမှုအတွက်ကူးနိုငျသညျ။ ဥပမာ, ကြောက်မက်ဘွယ်သောရောဂါ - phenylketonuria ။
ကလေးများအတွက် phenylketonuria ဘို့အကြောင်းပြချက်
Phenylketonuria - phenylalanine ၏လဲလှယ်, အစဉ်အလာကိုစားရဆုံးအစားအစာများတွင်ပါရှိသောပရိုတိန်းတာဝန်ရှိသည်သောအင်ဇိုင်း phenylalanine hydroxylase ၏အမည်ရ, မရှိခြင်း - အမိုင်နိုအက်ဆစ်ဇီဝြဖစ်၏ချိုးဖောက်မှု၌တည်ရှိ၏အနှစ်သာရဖြစ်သောတစ်မျိုးဗီဇရောဂါ, ။ မရ၌မှီဝဲပရိုတိန်းယောက်ျား၏ဦးနှောက်နှင့်အာရုံကြောစနစ်တစ်ခုအလေးအနက်မြို့၏စိုးရိမ်ရေမှတ်ဖြစ်ပါတယ်။
ဒီရောဂါကအရမ်းခဲဖြစ်ပေါ်ပါဘူး - 7000 ဖြစ်ပွားမှုထဲက 1 ။ ကံမကောင်းစွာပဲ, ဤရောဂါနှင့်အတူကလေးတစ်ဦးဿုံကျန်းမာမိဘများအတွက်ပေါ်ပေါက်စေခြင်းငှါ, PKU ဗီဇ "အိပ်ပျော်နေသော" သူတို့နှစ်ဦးစလုံးငုပ်လျှိုး၏သယ်ဆောင်ဖြစ်ကြောင်းပေးခဲ့သည်။
phenylketonuria ၏လက္ခဏာများ
ရောဂါအန္တရာယ်မွေးကင်းစကလေးများကာလ၌အသိအမှတ်ပြုရန်အထူးစမ်းသပ်မှုမရှိဘဲမဖြစ်နိုင်ဖြစ်ပါတယ်။ ထိုအခါပထမဦးဆုံးအရိပ်လက္ခဏာ 2-6 လအတွင်းသာပေါ်လာနိုင်သည်
- lethargy;
- ဝမ်းလျှော, အန်;
- လျှော့ချကြွက်သားသေံ;
- အရေပြား၏အပြောင်းအလဲများကို;
- ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှု။
ရောဂါကုသမှုကိုဖော်ထုတ်ပြီးကိုစတင်ရမည့်အချိန်မဟုတ်ပါရှိလျှင်, ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုဟာမြင့်မားတဲ့ဘွဲ့အောင်မြင်ရန်နိုင်ပါတယ်။
Phenylketonuria: စစ်ဆေးခြင်း
phenylalanine များ၏ content ပေါ်မွေးကင်းစအသှေးကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ - အစုလိုက်အပြုံလိုက်မွေးကင်းစကလေးများစိစစ်သုံးပြီးရောဂါ၏အစောပိုင်းထောက်လှမ်းသည်။ သငျသညျခြီးမွှောကျနေတယ်ဆိုရင်, သူငယ်ကိုနောက်ထပ်ရောဂါမျိုးဗီဇတစ်ခုအထူးကုထံသို့စေလွှတ်သည်။
Phenylketonuria: ကုသမှု
fenilketonulii ကာလအတွင်းလုံလောက်သောအာဟာရ - ဤကြောက်မက်ဘွယ်သောရောဂါကုသမှုအတွက်အရေးကြီးသည်။ phenylalanine, တိရစ္ဆာန်မူရင်းဆိုလိုသည်မှာအားလုံးပရိုတိန်းအစားအစာများင်အစားအစာများကိုဖယ်ထုတ်နိုင်ရန်အစားအသောက်များတွင်၏အနှစ်သာရ။ ပရိုတိန်း၏မရှိခြင်းအထူးအမိုင်နိုအက်ဆစ်အရောနှောဖြည့်ပါ။
ပုံမှန်အစားအသောက်များတွင်အကူးအပြောင်း၏ 12-14 နှစ်အကြာတွင်အသက်အရွယ်နှင့်တကွ, uncleaved ပရိုတိန်းဖို့ဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်၏ sensitivity ကိုလျှော့ချနှင့် phenylketonuria ကလေးတွေနဲ့အတူအားလုံးနီးပါးလူနာတွေကို။