မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ - သင်သည်အဘယ်သို့ကသင်ယူနိုင်ပြီးထိုသို့ပြုမှဘယ်လို?

မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာတဖြည်းဖြည်းနာမည်ကြီးသုတေသနဖြစ်လာသည်။ ဆေးသမားတို့ကိုဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်ဤအမျိုးအစားကိုအသုံးပြုပြီးအားဖြင့် kinship ၏ဒီဂရီ, ဒါပေမယ့်လည်းအထူးသဖြင့်ရောဂါလွယ်ကူစွာထိခိုက်မသာထူထောင်နိုင်ပါတယ်။ ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာယင်း၏အမျိုးအစားများနှင့်ပိုင်ထိုက်သောအကြောင်းသင့်ကိုပြောပြလိမ့်မယ်အသေးစိတ်အတွက်ထည့်သွင်းစဉ်းစားကြပါစို့။

နည်းလမ်းများမျိုးဗီဇအားသုံးသပ်ခြင်း

မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း - ကြီးမားသောရှုပ်ထွေးဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုများ, စမ်းသပ်ချက်, လေ့လာတွေ့ရှိချက်များနှင့်တွက်ချက်မှု။ ထိုကဲ့သို့သောလုပ်ဆောင်မှုများ၏အဓိကရည်ရွယ်ချက်တစ်ဦးချင်းဗီဇများ၏ဂုဏ်သတ္တိများကိုလေ့လာခြင်းငှါ, မျိုးရိုးလိုက်စရိုက်များကိုဆုံးဖြတ်ရန်ရန်ဖြစ်ပါသည်။ စမ်းသပ်မှုတွေ medgenetike အောက်ပါအမျိုးအစားများအတွက်, ဒီသို့မဟုတ်ကြောင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရှိပါတယ်ဘယ်အရာကိုရည်ရွယ်ချက်ပေါ် မူတည်. :

DNA ကိုဖွဲ့စည်းပုံ၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ;
မျိုးရိုးဗီဇကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ;
မျိုးရိုးဗီဇလိုက်ဖက်တဲ့အပေါ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ;
ရောဂါများဖို့ဓာတ်အပေါ်လေ့လာမှုတစ်ခု။

DNA ကိုသုံးသပ်ခြင်း

ဖခင်ဖြစ်ကြောင်းများအတွက် DNA ကိုစမ်းသပ်ခြင်းကဲ့သို့သောလေ့လာမှုတစ်ခုဆောင်ရွက်ခြင်း, ကကလေးတစ်ဦး၏ဇီဝမိဘ၏ကြီးမားသောရာခိုင်နှုန်းတည်ထောင်ရန်ကူညီပေးသည်။ mom,, ကလေးနှင့်စွပ်စွဲဖခင်မှဤစမ်းသပ်မှုလေ့ကျင့်ခန်းခြံစည်းရိုးပစ္စည်းလုပ်ဆောင်စေရန်။ လေ့လာမှု၏အရာဝတ္ထုတစ်ခုတံတွေး, သွေးဖြစ်နိုင်သကဲ့သို့။ မကြာခဏ buccal ခြစ်ပါ (ပါး၏အတွင်းပိုင်းမျက်နှာပြင်နှင့်အတူခြံစည်းရိုးပစ္စည်း) ။

loci - အထူး device ကိုအသုံးပြုခြင်းသည်မျိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမျိုးရိုးဗီဇသတင်းအချက်အလက်သယ်ဆောင်သည့် DNA ကိုမော်လီကျူးများတွင်အချို့သောအပိုင်းအစများ, ထုတ်ဖေါ်သည့်အခါဖျော်ဖြေခဲ့ပါတယ်။ ထပ်ခါတလဲလဲတိုးနည်းပညာရှင်လက်အောက်တွင်ချက်ချင်း 3 နမူနာပစ္စည်းတန်ဖိုး။ အစပိုင်းမှာစွပ်စွဲအဘ၏နမူနာများကျန်ရှိဝေမျှသူများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါထို့နောက်သူ၏မိခင်မှကလေးတစ်ဦးတို့ကအမွေဆက်ခံသောမျိုးဗီဇပစ္စည်းထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ရုံဖခင်ဖြစ်ကြောင်းတစ်မျိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာလုပ်ဆောင်သွားရန်အဖြစ်။

မျိုးရိုးဗီဇကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ

မျိုးရိုးဗီဇကိုရောဂါဗေဒ၏ analysis ပင်မမွေးသေးသောကလေးအတွက်ဖြစ်နိုင်သောရောဂါများ၏တည်ရှိမှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်ကူညီပေးသည်။ ဒီလိုလုပ်ဖို့ဆရာဝန်များတစ်ဦးကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စမ်းသပ်အသုံးပြုပါ။ ဒါဟာလေ့လာမှုတစ်ခု ultrasound ပို့ချသွေးနမူနာပါဝင်သည်။ ရလဒ်၏အနက်ကိုဆရာဝန်အားဖြင့်သီးသန့်ထွက်ယူသွားတတ်၏။ အရှင်စိစစ်၏အခြေခံပေါ်မှာပြတ်သားရောဂါထိတွေ့ပေးမထားပါ။ ညံ့ဖျင်းသောရလဒ်များကိုနောက်ထပ်စာမေးပွဲတခုအရိပ်အယောင်ဖြစ်ကြသည်။ မတိုက်ဆိုင်စံချိန်စံညွှန်းများကဲ့သို့သောမျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်၏ရှေ့မှောက်တွင်တစ်ခုအရိပ်အယောင်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်တန်ဖိုးထား:

နှိမ့်ချင့်ရောဂါ ,
ခရိုမိုဆုမ်း 13 နှင့် 18 Trisomy;
Turner ရဲ့ syndrome ရောဂါ;
Klinefelter syndrome ရောဂါ။

မျိုးရိုးဗီဇအစီအစဉ်ရေးဆွဲခြင်းကိုယ်ဝန်မှာလေ့လာဆန်းစစ်

မျိုးရိုးဗီဇ Compatibility ကိုလေ့လာခြင်းတစ်ဦးအထူးသဖြင့် partner ၏ကလေးတစ်ဦးထင်၏ဖြစ်နိုင်ခြေတည်စေ။ လက်တွေ့တွင်မကြာခဏကြောင့်အချိန်ကြာမြင့်စွာအများအပြားစုံတွဲများကလေးများရှိသည်မဟုတ်နိုင်သည်ကိုထုတ်ပြန်သွားလေ၏။ - လိုအပ်သောသုတေသနအပါအဝင်ဆရာဝန်တစ်ဦးတွေ့မှ ၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ မျိုးဗီဇလိုက်ဖက်တဲ့။ ဒါဟာကြီးမားတဲ့ဆေးခန်းများနှင့်မိသားစုစီမံကိန်းစင်တာများတွင်ကျင်းပခြင်းဖြစ်သည်။

လူ့ဆဲလ်တွေဟာသူတို့ရဲ့မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် HLA တိကျတဲ့ပရိုတိန်းရှိသည် - လူ့ leukocyte ကိုပဲ။ ဒါဟာပရိုတိန်း၏ 800 ကျော်မျိုးစိတ်တည်ထောင်ခဲ့ပါသည်။ ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်၎င်း၏ function ကိုအချိန်မီအသိအမှတ်ပြုမှုဗိုင်းရပ်စ်များ, ရောဂါဖြစ်ပွားစေသောသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိတယ်ဖြစ်ပါသည်။ နိုင်ငံခြားဖွဲ့စည်းပုံ၏ထောက်လှမ်းအပေါ်သို့သူတို့ immunoglobulins ထုတ်လုပ်မှုစတင်ခဲ့သည်သောကိုယ်ခံစွမ်းအားစနစ်, တစ် signal ကိုပေးပို့ပါ။ အဆိုပါစနစ်၏ချွတ်ယွင်းထိုကဲ့သို့သောတုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့်ရရှိလာတဲ့သန္ဓေသားတစ်ဦးလိုအလြောကျကိုယ်ဝန်ဖျက်ချထဲမှာရရှိလာတဲ့အခါ။

ဤအခြေအနေများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုကာကွယ်တားဆီးဖို့အမိန့်များတွင်ဆရာဝန်များကမျိုးရိုးဗီဇ Compatibility ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသွားဖို့အကြံပြုလိုပါတယ်။ ကပရိုတိန်းအဆောက်အဦများမိတ်ဖက်တင်ဆောင်လာသောခန့်မှန်းတဲ့အခါမှာသူတို့ရဲ့တူညီနှိုင်းယှဉ်။ ဒါဟာသဟဇာတမမူလကပင်ကိုယ်ဝန်ရန်အတားအဆီးမပေးကြောင်းမှတ်သားရပါမည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းပြီးနောက်, အမျိုးသမီးတစ်ဦးဆေးရုံများတွင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စောင့်ကြည့်ကာကွယ်တားဆီးရေးကိုယ်ဝန်ပြတ်တောက်ထွက်သယ်ဆောင်ရန်, ထိန်းချုပ်မှုယူပါ။

ကိုယ်ဝန်မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ

အမိဝမ်းထဲမှာကလေးကဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏အစောပိုင်းအဆင့်မျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်ရောဂါမှသန္ဓေသား၏မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကဲ့သို့သောသုတေသန။ ထိုသို့သောလေ့လာမှုကိုမကြာခဏစိစစ်ဟုခေါ်သည်။ မိမိအခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းဆိပေမယ့် ultrasound သုံးပြီးအနာဂတ်ကလေးငယ်များ၏စာမေးပွဲသာပါဝင်သည်။ ဒါကြောင့်ဆရာဝန်တွေကဒုဘဝနှင့်ကိုက်ညီမှုမရှိသည့်ရောဂါခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ပါတယ်။ အလွန်တူညီလေ့လာမှုကဲ့သို့သောဒြပ်ပေါင်းများကိုသွေးပြင်းအားအကဲဖြတ်အသုံးပြုပုံဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေကိုတည်ထောင်ရန်ကူညီခြင်း, မျိုးဗီဇမူမမှန်ထုတ်ပယ်ဖို့ရည်ရွယ်ထား:

hCG ;
Photo: AFP ;
APP-တစ်ဦး။

မကြာခဏဆိုသလိုဆရာဝန်တွေအမှတ်အသားများအဖြစ်အသုံးပြုနိုင်သည်, ဤညွှန်းကိန်း - ကိုထူထောင်စံချိန်စံညွှန်းများတန်ဖိုး Non-လိုက်နာမှုအဘို့, ဆေးသမားနောက်ထပ်စာမေးပွဲသတ်မှတ်။ အဆိုပါထိုးဖောက်နည်းလမ်းများကဲ့သို့သောပြုမူ။ သူတို့ရဲ့အသုံးပြုမှုကိုကိုယ်ဝန်ပြဿနာများများ၏အန္တရာယ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ ထိုကြောင့်တာဝန်ရှားပါးကိစ္စများတွင်အထဲကယူသွားတတ်၏။ assay ဤအမျိုးအစားများပါဝင်သည်:

chorionic villus နမူနာ - အမှုန်သန္ဓေသား၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပြင်ပခွံ tissues;
အဆိုပါကျြကွိုးထံမှသွေးနမူနာ;
amniotic အရည်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။

ရောဂါလွယ်ကူစွာထိခိုက်၏မျိုးဗီဇစိတ်ဖြာ

မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများ analysis မွေးသေးသောကလေးအတွက်ရောဂါ၏အန္တရာယ်များကိုအကဲဖြတ်ဖို့တိကျမှန်ကန်မှုကိုမြင့်မားဒီဂရီနှင့်အတူကူညီပေးသည်။ ခြံစည်းရိုးပစ္စည်းကလေးကိုအချိန်ပေါ်ရောက်လာသောအခါ, တစ်ရက် 4 ရက်နေ့တွင်တစ်ဦးဆေးရုံများတွင်ဖျော်ဖြေခြင်း, စေ့ဘဲထဲမှာတစ်ပါတ်အတွင်းဖြစ်ပါတယ်။ အသှေးကိုနမူနာဖနောငျ့ကနေထွက်သယ်ဆောင်ခဲ့သည်။ ထိုသို့အနည်းငယ်ကျဆင်းလာချက်ချင်းအထူးစမ်းသပ်ချွတ်အပေါ်ထားရှိ, အဲဒီနောက်ဓာတ်ခွဲခန်းမှစေလွှတ်ခဲ့သည်။ ထိုကဲ့သို့သော (ပြည့်စုံမျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ) အဖြစ်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာရောဂါဗေဒတည်ထောင်ရန် propensity အရှင်မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ:

Cystic fibrosis ။ ဒီရောဂါဟာအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာနှင့်အစာခြေစနစ်များ၏အလုပ်နှောင့်ယှက်ရာမျိုးရိုးလိုက်သည်။
Phenylketonuria ။ ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံပြောင်းလဲမှုများအကြောင်းမဲ့ထိုကဲ့သို့သောရောဂါအတွက် - အာရုံကြောမူမမှန်ဖွံ့ဖြိုး, ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှု generated ။
မွေးရာပါ hypothyroidism ။ ဒီရောဂါသိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်း၏မွေးရာပါမရှိခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ကလေး၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များနှေးကွေး။ ဟော်မုန်းကုထုံးတစ်ခုတည်းသောကုသမှုနည်းလမ်းကိုဖြစ်ပါတယ်။
Galactosemia ။ ပြည်တွင်းရေးကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ (အသည်း, ဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်) ၏လုပ်ငန်းဆောင်တာများပြတ်တောက်။ အဆိုပါကလေးသည်အထူးကုသမှုခံယူ, နို့ထွက်ပစ္စည်း-အခမဲ့အစားအသောက်နှင့်အတူလိုက်လျောရန်အတင်းအကျပ်ခိုင်းစေနေသည်။
မွေးရာပါ adrenal hyperplasia ။ ဒါဟာအန်ဒရိုဂျင်၏ပေါင်းစပ်တိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်ဖွဲ့စည်းသည်။

ကင်ဆာပညာရပ်အပေါ်မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ

မြောက်မြားစွာလေ့လာမှုများသဘောသဘာဝ oncological ဖြစ်စဉ်ကိုသိပ္ပံပညာရှင်တစ်ဦးမျိုးရိုးလိုက်တဲ့အချက်နှင့်အတူရောဂါဆက်ဆံရေးထူထောင်နိုင်ခဲ့ကြတယ်။ ကင်ဆာရန်ဒါခေါ်မျိုးဗီဇရှိပါသည် - ချိုးဖောက်မှုမှဘာသာရပ်နေသောမိသားစုဘိုးဘေးမှာရှိတဲ့ရှိနေခြင်း, သိသိသာသာအနွယ်ထဲမှာကင်ဆာ၏အန္တရာယ်ကိုတိုးပွားစေပါသည်။ ဥပမာ, မျိုးရိုးဗီဇရောဂါဖြစ်ပွားမှု၏ 50% အတွက်ရင်သားကင်ဆာ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်တာဝန်ရှိကြောင်း BRCA1 နဲ့ BRCA2 ဗီဇတည်ထောင်ခဲ့သည်။ ထိုအမျိုးဗီဇတစ်ခု mutation ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့တစ်ကင်ဆာရန်မျိုးဗီဇ။

အဝလွန်ခြင်း၏မျိုးဗီဇစိတ်ဖြာ

ဆယ်စုနှစ်ပေါင်းများစွာအဘို့, စာအာဟာရပညာရှင်တွေပိုလျှံအလေးချိန်များ၏အကြောင်းရင်းဆုံးဖြတ်ရန်ကြိုးစားနေမြောက်မြားစွာလေ့လာမှုများပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရလဒ်အနေနဲ့ကအာဟာရချို့တဲ့မှု, သည်ညီမျှမှုအစားအစာအပြင်, အဝလွန်ခြင်းမှတစ်မျိုးဗီဇရှိကွောငျးထွက်ရှာတွေ့ခဲ့သည်။ ဒါကြောင့်အစောပိုင်းအသက်အရွယ်ကနေအလေးချိန်အမြတ်တစ်ဦးဓာတ်နှင့်အတူခန္ဓာကိုယ်ဒြပ်ထုညွှန်းကိန်းများဆက်သွယ်မှုကိုခြေရာကောက်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ ဒီမှာအထွတ်အထိပ်ဟော်မုန်းနေတဲ့အချိန်မှာလာခန္ဓာကိုယ်ပြောင်းလဲ - အပျိုဖော်ဝင်, ကိုယ်ဝန်နှင့်နို့တိုက်, သွေးဆုံး။

ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ရှိအတိုးအဘို့တာဝန်ရှိဗီဇတွေထဲမှာမျိုးရိုးဗီဇဟုခေါ်သည်:

FTO - အလေးချိန်များအတွက်တာဝန်ရှိဖြစ်၏
HMGI-C မှာ - အဆီဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုမြှင့်လုပ်ဆောင်;
NRXN3 - မွတ်မပြေ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းအပေါ်သက်ရောက်မှု;
FIT1 နှင့် FIT2 - adipocytes ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုလှုံ့ဆော် - ဖက်တီးတစ်သျှူးကိုဖွဲ့စည်းခဲ့သောထံမှဆဲလ်တွေ။

အဝလွန်ရန်ဓာတ်အဆုံးအဖြတ်များအတွက်ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်စနစ်များအခြေအနေကိုအကဲဖြတ်လာတဲ့အခါမျိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကဲ့သို့သောဝတ္ထုများ၏အသှေးကိုပြင်းအားများပြဌာန်းခွင့်နှင့်အတူဖျော်ဖြေနေသည်:

Leptin - စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်တိုးမြှင့်, ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင်ဇီဝဖြစ်စဉ်လုပ်ငန်းစဉ်များကိုထိန်းညှိ;
အခမဲ့ T4, TSH - သိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်း;
glycated ဟေမိုဂလိုဘင်, ဂလူးကို့စ - ဘိုဟိုက်ဒရိတ်ဇီဝြဖစ်၏ပြည်နယ်သွင်ပြင်လက္ခဏာများဖြစ်ကြသည်။

မျိုးရိုးဗီဇ thrombophilia များအတွက်စိစစ်မှု

မျိုးရိုးအလိုက်များ၏အဆင့်မှာစိတ်ပိုင်းဖြတ်သွေးခဲ, thrombus, ဖွဲ့စည်းရန်အဆိုပါတိုးမြှင့်စိတ်သဘောထား။ F5 - ထိုအသွေးအချက် svertyvemosti တာဝန်ရှိသည်သောမျိုးဗီဇတစ်ခု mutation လည်းမရှိသည့်အခါ thrombophilia မှမျိုးဗီဇလေ့လာသည်။ ဤအသှေး svertyvemosti ဖြစ်စဉ်များတိုးပွါးပေးသော thrombin ဖွဲ့စည်းခြင်း၏နှုန်းတစ်ခုတိုးစေပါတယ်။ အဆိုပါ prothrombin ဗီဇ (F2) တွင်တစ်ဦးက mutation ခဲအချက်များများ၏ပေါင်းစပ်တိုးပွားစေပါသည်။ ထိုကဲ့သို့သောဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ရှေ့တော်၌, thrombosis များ၏အန္တရာယ်အကြိမ်ပေါင်းများစွာတိုးပွားလာနေသည်။

lactase ချို့တဲ့မှုအတွက်မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်း

Lactose ကိုသည်းမခံခြင်းကြောင့်အူလမ်းကြောင်း lactase အင်ဇိုင်းများ၏လျှော့ချပေါင်းစပ်ခြင်းငှါ, fixed ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့နိုင်စွမ်းမရှိခြင်း Lactose ကိုတွေဟာအစာကြေဖို့ရာအတွက်ရောဂါဖြစ်ပါတယ်။ မကြာခဏရောဂါနှင့်ရမညျတစ်ဦးဓာတ်တည်ထောင်ရန်, မျိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဗီဇကို C / T က -13910 နဲ့ G / T က -22018 ၏အဓိပ္ပါယ်နှင့်အတူကောက်ယူနေပါတယ်။ ထိုခဏခြင်းတွင်သူတို့ originator များသည်အနိမ့်အင်ဇိုင်းပေါင်းစပ်ဖြစ်ကြသည်။ သူတို့ရဲ့ဖွဲ့စည်းပုံ၏အကဲဖြတ်, အမျိုးအနွယ်တွင်ဤမျိုးဗီဇ၏သယ်ဆောင်မမှန်ရဲ့ဖြစ်နိုင်ချေဖှံ့ဖွိုးတိုးတတည်ထောင်ရန်ကူညီပေးသည်။ အထူးကုများကကောက်ယူရှင်းလင်းချက်မျိုးဗီဇစိတ်ဖြာ။

Gilbert ရဲ့ syndrome ရောဂါအတှကျအမြိုးရိုးဗီဇစိစစ်

Gilbert ရဲ့ syndrome ရောဂါ - တစ်မွေးရာပါအသည်းရောဂါ, ညင်သာပျော့ပျောင်းမမှန်ကိုရည်ညွှန်းသည်။ မကြာခဏမိဘများအနေဖြင့်ကလေးများအားရှောက် သွား. မိသားစုများအတွက်ပြေး။ တိုးမြှင့် bilirubin အဆင့်ဆင့်အားဖြင့်လိုက်ပါသွား။ အဆိုပါအကြောင်းပြချက်အသည်းဆဲလ်များတွင်ပါရှိသောချိုးဖောက်မှုပေါင်းစပ် glucuronyl transferase အင်ဇိုင်းအတွက်တည်ရှိသည်နှင့်အခမဲ့ဖြစ်သည် bilirubin ၏စည်းနှောင်ထဲမှာပါဝင်ပတ်သက်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇသွေးစစ် UGT1 ဗီဇနှင့်၎င်း၏မိတ္တူအကဲဖြတ်ခြင်းဖြင့်ရောဂါဗေဒတည်ထောင်ရန်ကူညီပေးသည်။

အရက်မှမျိုးဗီဇ

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပြဿနာများကျောင်းသားများအရက်နှင့်မျိုးရိုးဗီဇအဘို့တဏှာအကြားတစ်ဦးကွန်နက်ရှင်တည်ထောင်ရန်ကြိုးစားနေရေရှည်လေ့လာမှုများ, ဖြစ်ကြသည်။ ထို့ကြောင့်မျိုးဗီဇထိုကဲ့သို့သောရောဂါဟုသတ်မှတ်မထားပါ။ ထိုအရပ်၌များစွာသောယူဆချက်များမှာ, ဒါပေမဲ့သူတို့ကွန်ကရစ်သက်သေအထောက်အထားမရှိဘူး။ ဆရာဝန်များသူတို့ကိုယ်သူတို့မကြာခဏဝယ်ယူနာမကျန်းသကဲ့သို့, ရောဂါအကြောင်းကို Self-ရွေးချယ်ရေး၏အကျိုးဆက်ပြောဆိုပါ။ ဒီသက်သေအဘယ်သူ၏မိဘများအရက်သမားခဲ့ကြသည်ချမ်းသာကြွယ်ဝ, အောင်မြင်သောလူဖြစ်ကြ၏။

အဆိုပါမျိုးဗီဇနိုင်ငံကူးလက်မှတ်

ပို. ပို. ပေးန်ဆောင်မှုများအကြား medklinikah ထိုကဲ့သို့သောအပြည့်အဝမျိုးဗီဇသည်ကျန်းမာရေးနိုင်ငံကူးလက်မှတ်အဖြစ်စာရင်းထဲတွင်တွေ့မြင်နိုင်ပါသည်။ ဒါဟာရောဂါတစ်ခုအထူးသဖြင့်အုပ်စုတစ်ခုဓာတ်တည်ထောင်ရန်ရည်ရွယ်သောခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုပြီးပြည့်စုံသောမျိုးဗီဇစိတ်ဖြာ, ပါဝငျသညျ။ ထို့အပြင်ခုနှစ်, ဟိုတယ်ဗီဇအကဲဖြတ်, လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုအချို့သောအမျိုးအစားရန် propensity ခွဲခြားသတ်မှတ်ဝှက်ထားသောအခွက် set ကူညီပေးသည်။