ကိုယ်ဝန်မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ

ကမ်ဘာပျေါတှငျနှစ်တိုင်းမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်နှင့်အတူအကြောင်းကို 8 သန်းကလေးများမွေးဖွားနေကြသည်။ ဟုတ်ပါတယ်, သင်ကစဉ်းစားခြင်းနှင့်သင်ကထိဘယ်တော့မှမျှော်လင့်လို့မရပါဘူး။ ယနေ့ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တိုးပွားလာလူကြိုက်များမျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်ခြင်းရရှိမှုဘာကြောင့်ဒါပေမဲ့ဖြစ်ပါတယ်။

သငျသညျကံကြမ္မာအပေါ်အားကိုးနိုင်ပေမယ်ခပ်သိမ်းသောအရာတို့ကိုကြိုတင်ခန့်မှန်းဖို့ဖြစ်နိုင်ဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ကမိသားစု၌ကြီးစွာသောအဖြစ်ဆိုးကိုတားဆီးဖို့ကြိုးစား သာ. ကောင်း၏မ။ သငျသညျကိုယျဝနျဆောငျ၏စီမံကိန်းရေးဆွဲရေးအဆင့်မှာပိုပြီးကုသမှုလွန်သွားလျှင်အတော်များများကမျိုးရိုးဗီဇရောဂါများကိုရှောင်ရှားနိုင်ပါသည်။ ထိုအသင်လိုအပ်သမျှသော - မျိုးရိုးဗီဇဆရာဝန်တစ်ဦးပဏာမတိုင်ပင်ဆွေးနွေးမှတဆင့်သွားကြဖို့ဖြစ်ပါတယ်။ ပြီးနောက်ရှိသမျှတို့, သင့်ရဲ့ DNA ကို (နှင့်သင်၏လင်) သင့်ကလေးကို၏ကျန်းမာရေးနှင့်မျိုးရိုးလိုက်စရိုက်များ၏ပြည်နယ်ဆုံးဖြတ်ရန် ...

ပြီးသားဖော်ပြခဲ့တဲ့အတိုင်း, အထူးကုတွေနဲ့တိုင်ပင်ဖို့တောင်ကိုယ်ဝန်စီစဉ်၏စင်မြင့်မှာလိုအပ်ပေသည်။ အဆိုပါဆရာဝန်, သင့်ကလေးများ၏အနာဂတ်ကျန်းမာရေးကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်ပါလိမ့်မည်မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများအန္တရာယ်ဆုံးဖြတ်ရန်မည်, မျိုးဗီဇချို့ယွင်းကိုရှောင်ရှားနိုင်ရန်အတွက်ထွက်သယ်ဆောင်ရန်လိုအပ်သောလေ့လာဆန်းစစ်သောအရာကိုသုတေသနနှင့်မျိုးဗီဇကိုပြောပြလိမ့်မယ်။

အဆိုပါစီမံကိန်းရေးဆွဲခြင်းကာလအတွင်းထွက်သယ်ဆောင်နှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ၏အကြောင်းတရားများထုတ်ဖော်ပြသသောမျိုးဗီဇစိတ်ဖြာ, ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းမီနှင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် tetragennyh အချက်များနှင့်ထိတွေ့သည့်အခါမွေးရာပါ Malformed နှင့်သန္ဓေသား၏မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများအန္တရာယ်, ဆုံးဖြတ်သည်။

လျှင် geneticist တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန်သေချာစေပါ:

မျှော်မိခင် 35 နှစ်ကျော်ဖြစ်ပါတယ်;
တစ်မိသားစုတစ်ဦးမျိုးရိုးလိုက်တဲ့ရောဂါရှိပါတယ်;
ကလေးသူငယ်အခမွေးရာပါ Malformed နှင့်အတူမွေးဖွားခဲ့သည်;
ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းမှာသို့မဟုတ်ကိုယ်ဝန် (X-ray, အချို့ဆေးဝါးများယူပြီး, ဓါတ်ရောင်ခြည်) စဉ်အတွင်းအန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်အချက်များနှင့်ထိတွေ့;
ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အနာဂတ်အတွက်မိခင်တစ်ဦးစူးရှသောဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကူးစက်မှု (toxoplasmosis, ဂျိုက်သိုး, ဆား, တုပ်ကွေးရောဂါ) ဖမ်းမိ;
အမျိုးသမီးတစ်ဦးကိုယ်ဝန်ပျက်ကျသို့မဟုတ် stillbirths ရှိခဲ့ပါတယ်လျှင်,
ထဲကဓာတုပစ်စညျးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနှင့် ultrasound များအတွက်အန္တရာယ်မှာနေသောကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတွေ။

မျိုးရိုးဗီဇဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းနှင့်လေ့လာမှုများကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ထွက်သယ်ဆောင်နေကြ

သန္ဓေသားဘအတွက်သန္ဓေသားအတွက်နှောင့်အယှက်အဆုံးအဖြတ်၏ကျောင်းအုပ်ကြီးနည်းလမ်းများတစ်ခုမှာ ultrasound သို့မဟုတ်ထဲကဓာတုပစ်စညျးသုတေသနအားဖွငျ့ကောက်ယူသောကာစာမေးပွဲဖြစ်ပါသည်။ သန္ဓေသား ultrasound scan လိုက်တဲ့အခါ - လုံးဝလုံခြုံပြီးအန္တရာယ်ကင်းနည်းလမ်းဖြစ်ပါတယ်။ ပထမဦးဆုံးအ ultrasound 10-14 ရက်သတ္တပတ်မှာဖျော်ဖြေနေသည်။ ယခုပင်လျှင်ဤကာလအတွင်းမှာသန္ဓေသားမျိုးရိုးဗီဇကိုမူမမှန်ရောဂါဖြစ်နိုင်သည်။ ဒါဟာပြည်တွင်းရေးကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်မူမမှန်, မျက်နှာနှင့်သန္ဓေသား၏ခြေလက်အင်္ဂါများအများစုကဆုံးဖြတ်သောအခါဒုတိယလုပ်ရိုးလုပ်စဉ် ultrasound, 20-22 ရက်သတ္တပတ်မှာဖျော်ဖြေနေသည်။ 30-32 သီတင်းပတ် ultrasound, ဖွံ့ဖြိုးဆဲသန္ဓေသားအတွက် amniotic အရည်နှင့် placental မူမမှန်၏ပမာဏသေးငယ်ချို့ယွင်းချက်ကိုသိရှိနိုင်ဖို့ကူညီပေးသည်။ 10-13 နှင့် 16-20 ရက်သတ္တပတ်၏အချိန်ကိုက်တွင်ထဲကဓာတုပစ်စညျးအမှတ်အသားများအားဖြင့်သတ်မှတ်ပါတယ်ကိုယ်ဝန်, စဉ်အတွင်းသောအသွေးကိုဗီဇစိတ်ဖြာထွက်ယူသွားတတ်၏။ အထက်ပါနည်းလမ်းများ Non-ထိုးဖောက်ဟုခေါ်ကြသည်။ ဤအဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းဟာရောဂါဖြစ်စဉ်ထုတ်ဖေါ်လျှင်, တစ်ခုထိုးဖောက်စာမေးပွဲနည်းလမ်းများခန့်အပ်။

ဘယ်အချိန်မှာထိုးဖောက်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုတေသနသားအိမ်လိုင်သို့ "intrude": လေ့လာမှုများအတွက်ပစ္စည်း ယူ. တိကျစွာထိုကဲ့သို့သော Down syndrome ရောဂါ, Edwards ကနှင့်အခြားသူများအဖြစ်မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများပပျောက်ဖို့ကဖြစ်နိုင်ခြေစေသည်ရသောသန္ဓေသား karyotype, ဆုံးဖြတ်ရန်။ သူတို့ကထိုးဖောက်နည်းလမ်းများနေသောခေါင်းစဉ်:

chorionic villus နမူနာ - ဆဲလ်ဟာ anterior ဝမ်းဗိုက်ရိုးတစ်ပေါက်ကို အသုံးပြု. အနာဂတ်ချင်းကနေဖယ်ရှားပစ်ပါသည်။ ဒါဟာ 9-12 ရက်သတ္တပတ်၏ကာလအပေါ်ဖျော်ဖြေနေသည်။ 2% - အဆိုပါလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကြာရှည်မထားဘူး, ရလဒ် 3-4 ရက်ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေများအတွက်ဖြစ်လိမ့်မည်။ သူတို့မျိုးရိုးဗီဇရောဂါရှာတွေ့လျှင်မူကား, ကအစောပိုင်းကိုယ်ဝန်ကြားဖြတ်ဖြစ်နိုင်၏,
amniocentesis - ကိုယ်ဝန်၏ 16-24 ရက်သတ္တပတ်မှာ amniotic အရည်၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ ဤသည်မှာအဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်အလုံခြုံဆုံးနည်းလမ်းဖြစ်ပါသည် ပြဿနာများ၏ဖြစ်ပွားမှုလျော့နည်းသည်ထက် 1% ဖြစ်ပါသည်။ သို့သော်အထူးကုဆဲလ် "ကြီးထွား" ကိုအဘယ်ကြောင့်ဆိုသော်ရလဒ်, အချိန်ကြာမြင့်စွာစောင့်ဆိုင်းရန်ရှိသည်လိမ့်မယ်, ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည်အချိန်ကြာမြင့်;
cordocentesis - သန္ဓေသားချက်ပေါက်သူ၏အသွေးသည်မြို့ရိုးကိုအချိန် 20-25 ရက်သတ္တပတ်မှာကောက်ယူနေပါတယ်နောက်သို့လိုက်ကြ၏။ ဤသည် 5 ရက်ကြာထွက်သယ်ဆောင်သောအလွန်တိကျမှန်ကန်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဖြစ်၏
platsentotsentez - သန္ဓေသားဆဲလ်တွေပါဝင်တဲ့ချင်းထံမှဆဲလ်နမူနာ။ ပြဿနာများများ၏အန္တရာယ်, 3-4% ။

ထိုအလုပျထုံးလုပျနညျးအထဲကတင်ဆောင်လာသောအတွက်ဆိုးကျိုးများတဲ့စွန့်စားမှု, ဒါကြောင့်ကိုယ်ဝန်ဆောင်သောမိန်းမ၏အမျိုးဗီဇစိတ်ဖြာနှင့်သန္ဓေသားတင်းကျပ်သောဆေးဘက်ဆိုင်ရာလက္ခဏာများအောက်မှာထွက်ယူသွားတတ်၏။ အမျိုးသမီးများအဖွဲ့မျိုးဗီဇအန္တရာယ်လူနာအပြင်ဤစမ်းသပ်မှုရောဂါများအန္တရာယ်၏အမှု၌ဖျော်ဖြေကြသည် အရာ၏ဂီယာကလေး၏ကျား, မဆက်စပ်သည်။ အမျိုးသမီးတစ်ဦးဟာရောဂါဖြစ်နေပြီဗီဇတစ်ခုသယ်ဆောင်လျှင်ဒီတော့ဥပမာ,, ကသာ၏သားတို့ကထုတ်လွှင့်စေနိုင်သည်။ လေ့လာမှုမှာဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ၏ရှေ့မှောက်တွင်ထုတ်ဖော်ပြောကြားနိုင်သည်။

ရွေးကောက်ပွဲအပြီးထိုမိန်းမသည်အထူးကု၏ကြီးကြပ်မှုအောက်တွင်နာရီအနည်းငယ်ဖြစ်သင့်သောကွောငျ့ဤအဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်း, ultrasound အောက်မှာသာနေ့ကဆေးရုံများတွင်ဖျော်ဖြေနေကြသည်။ သူမသည်ဖြစ်နိုင်သောရောဂါများကိုကာကွယ်တားဆီးဖို့ကိုလက်ခံရရှိမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုခနျ့အပျနိုငျသညျ။

ဤအအဖြေရှာတဲ့နည်းလမ်းများသုံးပြီးတဲ့အခါမှာ 300 မှ 5000 မျိုးရိုးဗီဇရောဂါများမှ detect နိုင်ပါတယ်။

မျိုးရိုးဗီဇဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းနှင့်လေ့လာမှုများကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်ထွက်သယ်ဆောင်နေကြ

Related Articles

Our users choice

Useful and amazing