မွေးကင်းစကလေးများစိစစ်

ယခုပင်လျှင်အသက်တာ၏ပထမဦးဆုံးအရက်အနည်းငယ်အတွင်းတစ်ဦးမွေးကင်းစကလေးမဖြစ်မနေစမ်းသပ်ဘို့စောင့်ဆိုင်းနေခြင်းဖြစ်သည် - မွေးကင်းစကလေးများမျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများစိစစ်သို့မဟုတ် "ဖနောင့်ကိုစမ်းသပ်" ။ ဒါဟာသုတေသနနည်းလမ်းအချိန်ကြာမြင့်စွာမဆိုအပြင်ရောဂါလက္ခဏာမပြခဲ့ဘူးသောအစောပိုင်းအဆင့်တွင်အများအပြားလေးနက်သောရောဂါများမှာခွဲခြားသတ်မှတ်ခွင့်ပြုပါတယ်။ ထိုအတောအတွင်းဤရောဂါများအနာဂတျမှာကလေးတစ်ဦး၏အသက်တာ၏အရည်အသွေးကိုပိုဆိုးလာနှင့်ချက်ချင်းအရေးယူဆောင်ရွက်မှုလိုအပ်ပါဖို့လုံလောက်တဲ့ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။

သည် "ဖနောင့်ကိုစမ်းသပ်" ထွက်သယ်ဆောင်ရန်ဘယ်လိုနေသလဲ?

မွေးကင်းစကလေးအသှေးကိုမွေးကင်းစကလေးများစိစစ်ဘို့အချိန်မတန်မီကလေးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအတွက်အသက်တာ၏ 3-4 တစ်ရက်ဖို့ဒေါက်ကနေခေါ်ဆောင်သွားခဲ့သည်နို့တိုက်ကျွေးပြီးနောက် 3 နာရီအတွင်းမွေးဖွားပြီးနောက် 7-14 နေ့ရက်ကာလအဘို့အထဲကယူသွားတတ်၏။

သွေးနမူနာစမ်းသပ်မှုစက္ကူအထူးပုံစံကို အသုံးပြု. ထုတ်ဆောင်သွားကြ၏။ သေးငယ်တဲ့စက်ဝိုင်း၏ပုံစံအတွက်အရာများအတွက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရောဂါများ၏ပုံစံပေါ်တွင်မှတ်သား။

အဘယျသို့ရောဂါများမွေးကင်းစဖော်ထုတ်ရန်ပြနိုင်သနည်း

မွေးကင်းစကလေးများစိစစ်မွေးကင်းစကလေးစဉ်အတွင်းသေချာပေါက်အနည်းဆုံး 5 မွေးရာပါရောဂါများ၏ရှေ့မှောက်တွင်စစ်ဆေးအတည်ပြု။ အချို့ကိစ္စများတွင်နံပါတ်တစ်အများကြီးပိုကြီးတဲ့ဖြစ်နိုင်သည်။ ဒီမှာ "ဖနောင့်ကိုစမ်းသပ်" ဖျောပွနိုငျသောအဓိကရောဂါများနေသောခေါင်းစဉ်:

1. Adrenogenital syndrome ရောဂါနှင့်မွေးရာပါ adrenal hyperplasia ။ ဤသည်လေးနက်သောရောဂါဟာအလွန်ရှည်လျားအချိန်, သူတို့ကိုယ်သူတို့ဖော်ပြရန်မလမ်းနိုင်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်အပျိုဖော်ဝင်စစဉ်အတွင်းဆယ်ကျော်သက်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုချိုးဖောက်။ တည်းကကုသမှုမရှိဘူးလျှင်, ACS လည်းပြင်းထန်ကိစ္စများတွင်, ကျောက်ကပ်ဆားဆုံးရှုံးမှုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါသည်, ဒီအခွအေနေအသေခံစေပါတယ်။
2. Galactosemia ဂလူးကို့စဖို့ Galactose များ၏အပြောင်းအလဲနဲ့များအတွက်လိုအပ်သောခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာအင်ဇိုင်းတွေတစ်မရှိခြင်းသို့မဟုတ်မရှိခြင်းဖြစ်ပါသည်။ အဆိုပါကလေးသည်လုံးဝ Galactose များပါဝင်သောအားလုံးနို့နှင့်နို့ထွက်ပစ္စည်းထုတ်ကုန်များဖယ်ရှားတဲ့ရာသက်ပန်အစားအသောက်များတွင်ပြသနေသည်။
3. မွေးရာပါ hypothyroidism - ထိုသိုင်းရွိုက်ဂလင်း၏လေးနက်သောရောဂါ။ သူ့အောက်၌ထိုသူငယ်အလှည့်များတွင်အများဆုံးကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်စနစ်များဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်နှောင့်နှေးစေပါတယ်သောလုံလောက်သောသိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်းထုတ်လုပ်နိုင်မှာမဟုတ်ဘူး။ တည်းကကုသမှုမရှိဘူး, ဒီအခွအေနေမသန်မစွမ်းများနှင့်ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုစေပါတယ်။
4. Cystic fibrosis - ပိုလျှံသောအသွေး immunoreactive trypsin ဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာတစ်ခုအခွအေနေ။ ဒီရောဂါဟာအစာခြေ၏လေးနက်သောချိုးဖောက်မှုများနှင့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာစနစ်များ, အဖြစ် endocrine ဂလင်းဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြပေးနိုင်သည်။
5. ဘယ်အချိန်မှာ phenylketonuria ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာအမိုင်နိုအက်ဆစ် phenylalanine ၏ပျက်ပြားများအတွက်တာဝန်ရှိကြောင်းအင်ဇိုင်းကင်းမဲ့နေသည်။ သူငယ်၏အသွေး၌ကဤပစ္စည်းဥစ္စာများပိုလျှံစုဆောင်းခြင်းပြည်တွင်းရေးကိုယ်တွင်းအင်္ဂါသက်ရောက်သည်, ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လည်းမရှိလြှငျ, ဦးနှောက်သေဆုံးသည်။

ဒီတော့ kiddies ဘဝဒီတော့အပေါ်အသား, ငါး, နို့နှင့်အပါအဝင်ပရိုတိန်း, င်မဆိုအစားအစာများစားသုံးခြင်းတားမြစ်ထားသော etc ။ ။ , သူတို့ရဲ့စားစရာဘို့ phenylalanine မရှိဘဲအထူးဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်ဖန်ဆင်းတော်မူ၏။

မွေးကင်းစကလေးများစိစစ်၏ရလဒ်များကိုဤမူကွဲ၏မရှိခြင်းအတွက်မိဘများဆိတ်ပြောပြကြဘူး။ သို့သော်မည်သည့်ရောဂါထောက်လှမ်း၏အမှု၌, ချက်ချင်းအမှားများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေဖယ်ရှားပစ်ရန်ဒုတိယစမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ရောဂါ၏အတည်ပြုချက်ကိုအပေါ်သို့ဤရောဂါများ၌ရှိသမျှသောအလွန်လေးနက်သောဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, ကုသမှုတတ်နိုင်သမျှအမြန်ဆုံးစတင်သင့်တယ်ဘာလို့လဲဆိုတော့ချက်ချင်းအစီအမံယူရန်လိုအပ်ပေသည်။